Автомобили будущего, электрокары, надежность и слабые места автопрома, самые редкие и самые популярные машины, комфорт, дизайн, выставки, формула-1... но сегодня Автопарус решил поделиться совсем другой историей. Милане Пшенко нужна помощь в сборе средств, на жизненно необходимое лекарство Золгенсма (Zolgennsma).
Милана появилась на свет 4 октября 2019 года в городе Минске. Красивая, улыбчивая и самая долгожданная для семьи Сергея и Виктории. При рождении отклонений и патологий выявлено не было. К двум мясяцам малышка не держала головку и была слаба, врачи заподозрили генетическое заболевание, результат анализа поверг родителей в шок. СМА 1 тип, спинально мышечная атрофия, болезнь Вердинга-Гоффмана - генетический убийца, который отнимает жизнь ребенка. СМА - наследственное нервно-мышечное заболевание, постепенное и необратимое нарушение двигательных нейронов спинного мозга, приводящее к атрофии мыщц всего тела, до тех пор пока не остановится дыхание. Вероятность СМА у новорожденных составляет 1: 6000-10000 случаев. Рецессивный ген СМА имеет каждый 40-й житель планеты, вероятность рождения больного ребенка от двух носителей - 25%. Всего выделяют четыре типа, у Миланы самая ранняя и тяжелая форма, с такай формой СМА дети едва доживают до двухлетнего возраста.
Судьба, злой рок, рулетка, случайность, не так сошлись на небе звезды - все эти вопросы пусть останутся без ответа, ведь нужно действовать, времени у Миланы слишком мало. В мае 2019 года США одобрило препарат Золгенсма, разработку компании "Новартис". Золгенсма - единственная и первая генная терапия для таких детей, которая может спасти их жизнь. Эта вакцина заменяет отсутствующий или недостающий ген и останавливает заболевание. Вакцина вводится единожды. Результат превосходный, но есть один нюанс - это самое дорогое лекарство в мире, стоимость вакцины составляет 2,100 000 долларов США. Для Миланы это единственное спасение, с каждым днем она становится все слабее и в скором времени дыхание станет возможно только с помощью ИВЛ (искусственная вентиляция легких), времени катострофически мало.
Автопарус призывает всех неравнодушных оказать финансовую помощь на покупку лекарства Золгенсма. Если каждый будет делать добро в пределах своих возможностей, возможности добра станут безграничны.
Профиль инстаграм: milanawinsma
БЕЛАГРОПРОМБАНК
5323080081612468
СРОК ДЕЙСТВИЯ: 12/22
ДЕРЖАТЕЛЬ: SIARHEI PSHANKO
ПО НОМЕРУ ТЕЛЕФОНА МТС +375339133323
PayPal: milanahelp@gmail.com
Qiwi-кошелек: +375255393922
Яндекс-кошелек: 4100110438676373
Webmoney:
Z353053297707; R293726067648
E340476770893; B340678385068
БЕЛАРУСБАНК (благотворительные счета)
УНП 100325912; БИК AKBBBY2X
- белорусские рубли -
BY28AKBB31340000001520070000 на благотворительный счет
- транзитный счёт BY28AKBB38193821000170000000
- российские рубли -
BY61AKBB31343000000620070000 на благотворительный счёт
- транзитный счёт - BY28AKBB38193821000170000000
- доллары США -
BY19AKBB31341000000910070000 на благотворительный счёт
- транзитный счёт BY28AKBB38193821000170000000
- евро -
BY36AKBB31342000000800070000 на благотворительный счёт
транзитный счёт - BY28AKBB38193821000170000000
Назначение платежа: Для зачисления на благотворительные счета, открытые на имя Пшенко Сергей Геннадьевич на лекарственные препараты (Spinraza/Zolgensma).
Информация о счетах предоставлена матерью ребенка Ильинской Викторией
Спасибо всем! Добро возвращается!
Инстаграм: https://www.instagram.com/p/B7I-O6HgVir/?igshid=1sc9d1z4cmctj
__comment_author_name__
__comment_createdAt__
__comment_comment__